2012年03月28日

3月はバタバタ

 今月も経過観察を6日に受けた。
 先生はもう1年経っているので、状態もいいので見るところも無いですね。 とおっしゃってくれた。診察も2ヶ月に1度でもいいですとのことだが、今まで通り1ヶ月に一度にしてもらった。
 今月は父のことで動きがあった。年明けの検査で癌がまた大きくなっているとのことで、再入院し、抗がん剤治療を受けることになった。
父も年が明けてから、呼吸が少し苦しくなってきたので、そうだろうとは思っていたようだ。

 父、母、叔母と私で担当の先生の治療方針について説明を受けた。前回と違う抗がん剤治療になるが、研究中の抗がん剤を数種類交互に打つ治療方法と従来の抗がん剤治療の方法、そのどちらかにコンピューターが無作為に決めて行う研究に参加することに父は決めた。私たちもその方が期待できると思った。
 翌日、コンピューターの選択結果、父は従来からの抗がん剤治療を行うグループになった。新しい方法を試せず、父も私たちも落胆したが、そんなに深刻に思いはしなかった。

 その抗がん剤治療を行ったが、効果が無く、父の癌は小さくならず、変化が無かったので、1週間ほどで一度退院することになった。
そして昨日再入院した。既に日常生活でも呼吸が苦しいということで、すぐにボンベからの酸素呼吸をすることになった。これで呼吸は楽になったとのこと。

 今朝は母が朝から今後の父の介護等の書類申請のために出かけていった。そして書類を届けに病院へ行った。

 母から聞いた話だと、何でも介護用の車を買う場合には行政が費用の殆どを補助してくれるらしいとのこと。家には母の車もあるし直接関係ないかな。でもこういう制度をうまいこと利用している人がいる事も話では聞く。うーん、なんだかな。

 
 夕方病院の父から電話があり、明日先生から今後のことについての説明があるから来てほしいとのこと。母とは病院で待ち合わせをすることにした。いい話であることを期待したいな。
posted by キ-84 at 20:10| 神奈川 ☀| Comment(0) | 日記 | このブログの読者になる | 更新情報をチェックする
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